LASP- ein neues Zytoskelettprotein in dendritischen Zellen

Fragestellung: In der Dezidua der Frühschwangerschaft kommt es im Vergleich zum nichtschwangeren Endometrium zu einem deutlichen Anstieg von Immunzellen. Eine große Zellpopulation hiervon bilden dendritische Zellen (DC). Wesentliches Charakteristikum der DCs ist ihre Fähigkeit, verschiedene Funktions- und Proliferationsstadien zu durchlaufen. Induziert durch inflammatorische Mediatoren beginnt ein Reifungsprozess und die Migration der DCs in die sekundären lymphatischen Organe. Dabei kommt es zu grundlegenden Veränderungen des Zytoskeletts der DCs. Das Strukturprotein LIM and SH3 Protein 1 (LASP-1) wurde vor kurzem als wichtiger Baustein des Aktinzytoskeletts von metastasierenden Brustkrebszellen charakterisiert. Welche Rolle LASP in DCs spielt, ist bislang noch nicht bekannt. Methodik/Ergebnisse: Zur Untersuchung der Rolle von LASP in DCs wurden zunächst unreife DCs (iDC) aus peripheren Blutmonozyten generiert und hierauf die Expression von LASP während der verschiedenen Reifungsstadien mittels Western Blot und immuncytochemischen Färbungen untersucht. Hierbei konnten wir eine deutlich erniedrigte Expression von LASP in iDCs im Vergleich zu reifen DCs (mDC) nachweisen. Weiter führte eine Inkubation der reifenden DCs mit Dexamethason, einem potenten Inhibitor der Reifung dendritischer Zellen zu einer signifikanten Verminderung der LASP Expression. Parallel hierzu konnten wir in Migrations- und Proliferationsexperimenten feststellen, dass iDCs und mit Dexamethason vorbehandelte DCs eine verminderte Migration und Proliferation zeigen. Schlussfolgerung: In dieser Studie wurde erstmals die Expression von LASP in dendritischen Zellen untersucht. Der gleichsinnige Effekt einer Dexamethason Vorbehandlung auf die LASP Expression und die Migrations- und Proliferationsaktivität legen eine regulatorische Rolle von LASP als Element des Zytoskeletts von DCs nahe.