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Synthesis 2010(3): 505-509  
DOI: 10.1055/s-0029-1218588
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Synthesis of the C1-C13 Subunit of Spirastrellolides A and B by Prins Cyclization

Gowravaram Sabitha*, A. Senkara Rao, Jhillu S. Yadav
Organic Division I, Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 500 007, India
Fax: +91(40)27160512; e-Mail: gowravaramsr@yahoo.com;
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Publikationsverlauf

Received 26 August 2009
Publikationsdatum:
07. Dezember 2009 (online)

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Abstract

The C1-C13 subunit of the marine natural products spirastrellolides A and B, which contains a cis-substituted tetrahydropyran ring, was prepared by using the Prins cyclization strategy.

Key words

tetrahydropyrans - diastereoselectivity - homoallylic alcohols - aldehydes - cyclizations

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