Zusammenfassung
Knorpelverletzungen stellen eine präarthrotische Deformität dar. Tiefe und flächenhafte
Ausdehnung der Läsion, Stabilität (Anbindung) und Qualität des Knorpels sind entscheidende
Kriterien für das therapeutische Vorgehen zusammen mit der biomechanischen „Umgebung”
im Gelenk (Menisci, Bänder, Stabilität, andere Kompartimente). Die MRT mit hochaufgelösten
und moderat T2w FS TSE-Sequenzen (TSE = „turbo spin echo”) ist die klinische Basis
der Knorpelbildgebung, ihre Zuverlässigkeit fußt zu einem guten Teil auf der Konsistenz
des Untersuchungsprotokolls. Anzustreben ist eine gute Kontrastierung zwischen Knorpel
und Gelenkflüssigkeit bzw. subchondralem Knochen sowie zwischen intaktem Knorpel und
Knorpeldefekten. Gradingschemata lehnen sich an die arthroskopisch fassbaren Befunde
an. Knochenmarködemähnliche Signalveränderungen im subchondralen Knochen, Erguss und
Meniskusläsionen sind wertvolle sekundäre Zeichen für die Detektion einer Knorpelläsion.
Abstract
Cartilage lesions are predisposing to osteoarthritis. The therapeutic approach is
chosen according to depth and size of the lesions as well as to stability and quality
of the cartilage fragment. Another important factor is the biomechanical environment
in the affected joint (menisci, ligaments, joint stability, other compartments). MRI
using high resolution and moderately T2w FS TSE sequences is the modality of choice
for clinical routine imaging of cartilage. It is important to use a consistent protocol
in order to achieve reliable results. Sequence parameters should be adapted to optimize
contrast between intact cartilage, joint fluid, the subchondral bone and cartilage
lesions. Grading scales mainly are derived from arthroscopy. Subchondral bone marrow
edema like signal alterations, effusion and meniscal lesions are very useful secondary
signs helping to detect cartilage lesions.
Keywords
Cartilage - MRI - BMEP - OD
Kernaussagen
Anatomie, Pathologie
-
Oberflächenparallele Fasern im Knorpel leiten lokale Kraftspitzen nach seitwärts ab
und schützen so die Integrität des Knorpels, radiär verlaufende Fasern verankern den
nicht kalzifizierten im kalzifizierten Knorpel. Die Tidemark ist die Übergangszone
zwischen diesen beiden Knorpelarten.
-
Proteoglykane in den Poren des Kollagenfasernetzes binden Wasser und tragen so als
„Gel” dazu bei, Druckkräfte aufzunehmen.
-
Knorpelschädigungen sind durch einmalige maximale Kraftspitzen oder durch repetitive
inadäquat hohe, aber submaximale Krafteinwirkungen möglich. Starke Scherkräfte können
letztlich zu einer Ablösung des nicht kalzifizierten Knorpels vom kalzifizierten Knorpel
und dem darunterliegenden Knochen führen (Carpeting-Phänomen). Besteht eine Knorpelschädigung
über längere Zeit, ist eine Reaktion auch des spongiösen subchondralen Knochens (Sklerosierung)
zu erwarten.
Therapiestrategien
-
Ziel der Therapie ist eine mechanisch stabile Gelenkkongruenz und eine physiologische
Lastübertragung im Gelenk.
-
Ein konservativer Ansatz ist bei intakt erscheinendem Knorpel, kleineren, oberflächlichen
Fissuren und fehlender (geringer) Gelenkflächendepression gerechtfertigt.
-
Bei umschriebenen Defekten hängt die Therapie u. a. von Alter und Aktivitätsniveau
ab. Osteochondrale (und mit weniger Erfolg auch rein chondrale) Elemente können innerhalb
der ersten Tage nach dem Trauma mit Fibrinkleber oder resorbierbaren Pins refixiert
werden. Dies ist bei guter Knorpelqualität sinnvoll, andernfalls ist ein Débridement
indiziert. Bei kleinen Defekten (ca. 2 cm2) kann versucht werden, die Bildung von Regeneratgewebe anzuregen. Bei Defekten von
bis zu 4 cm2 kann eine OATS-Plastik durchgeführt werden, bei Defekten bis zu 12 cm2 eine ACT.
-
Bei weiter fortgeschrittenen, nicht mehr umschriebenen und evtl. multifokalen Schäden
muss u. U. der Gelenkflächen(teil)ersatz herangezogen werden.
Bildgebende Diagnostik
-
Die MRT ist die bildgebende Methode der Wahl zur Beurteilung des Knorpels. An kleinen,
stark gekrümmten Gelenkflächen und dünnem Knorpelüberzug kann auch die direkte CT-Arthrografie
zum Einsatz kommen. Die Projektionsradiografie hat ihren Stellenwert bei der Beurteilung
von Achsfehlstellungen.
-
Hauptsächlich eingesetzte Sequenz zur Knorpeldiagnostik ist die moderat T2w FS-TSE-Sequenz.
Ein guter Kontrast zeichnet sich für Echozeiten zwischen 30 und 40 ms ab. Für eine
hohe Detailerkennbarkeit sollten Feldstärken von bis zu 3 Tesla eingesetzt werden,
die effiziente Spulensysteme erfordern. Läsionen über 0,9 mm Ausdehnung und in der
Größenordnung von einem Œ bis ⅓ der Gesamtknorpeldicke bzw. des Doppelten der gegebenen
Auflösung sollten zuverlässig nachweisbar sein.
-
Die Knorpelschäden werden nach der Noyes-Klassifikation eingeteilt. Morphologisch
sind verschiedene Läsionen möglich, u. a. isolierte Knorpelschäden, Knorpel-Knochen-Schäden,
Impaktierungen, Osteochondrosis dissecans oder Arthrose. Neben dem Nachweis des Knorpelschadens
an sich sind auch indirekte Zeichen wie knochenmarködemähnliche Veränderungen im subchondralen
Knochen, Ergussbildung oder Meniskusläsionen mögliche Hinweise auf einen Knorpelschaden.
Literatur
- 1
Buckwalter J A, Mankin H J.
Articular cartilage: Degeneration and osteoarthritis, repair,regeneration and transplantation.
Instr Course Lect.
1998;
47
477-504
- 2
Hunziker E B.
Articular cartilage repair: basic science and clinical progress. A review of the current
status and prospects.
Osteoarthritis Cartilage.
2002;
10
432-463
- 3
Azer N M, Winalski C S, Minas T.
MR imaging for surgical planning and postoperative assessment in early osteoarthritis.
Radiol Clin North Am.
2004;
42
43-60
- 4
Magnussen R A, Dunn W R, Carey J L, Spindler K P.
Treatment of focal articular cartilage defects in the knee: a systematic review.
Clin Orthop Relat Res.
2008;
466
952-962 [Epub 2008 Jan 12]
- 5
Steadman J R, Rodkey W G, Rodrigo J J.
Microfracture: surgical technique and rehabilitation to treat chondral defects.
Clin Orthop Relat Res.
2001;
391(Suppl)
362-369
- 6
Hangody L, Rathonyi G K, Duska Z. et al .
Autologous osteochondral mosaicplasty. Surgical technique.
J Bone Joint Surg [Am].
2004;
86-A (Suppl 1)
65-72
- 7
Minas T, Chiu R.
Autologous chondrocyte implantation.
Am J Knee Surg.
2000;
13
41-50
- 8
Peterson L, Minas T, Brittberg M. et al .
Two- to 9-year outcome after autologous chondrocyte transplantation of the knee.
Clin Orthop Relat Res.
2000;
374
212-234
- 9
Lecouvet F E, Dorzée B, Dubuc J E. et al .
Cartilage lesions of the glenohumeral joint: diagnostic effectiveness of multidetector
spiral CT arthrography and comparison with arthroscopy.
Eur Radiol.
2007;
17
1763-1771 [Epub 2006 Dec 21]
- 10
Nishii T, Tanaka H, Nakanishi K. et al .
Fat-suppressed 3D spoiled gradient-echo MRI and MDCT arthrography of articular cartilage
in patients with hip dysplasia.
AJR Am J Roentgenol.
2005;
185
379-385
- 11
Waldt S, Bruegel M, Ganter K. et al .
Comparison of multislice CT arthrography and MR arthrography for the detection of
articular cartilage lesions of the elbow.
Eur Radiol.
2005;
15
784-791 [Epub 2005 Feb 9]
- 12
El-Khoury G Y, Alliman K J, Lundberg H J. et al .
Cartilage thickness in cadaveric ankles: measurement with double-contrast multi-detector
row CT arthrography versus MR imaging.
Radiology.
2004;
233
768-773 [Epub 2004 Oct 29]
- 13
Schmid M R, Pfirrmann C W, Hodler J. et al .
Cartilage lesions in the ankle joint: comparison of MR arthrography and CT arthrography.
Skeletal Radiol.
2003;
32
259-265 [Epub 2003 Apr 8]
- 14
Kijowski R, Stanton P, Fine J, De Smet A.
Subchondral bone marrow edema in patients with degeneration of the articular cartilage
of the knee joint.
Radiology.
2006;
238
943-949 [Epub 2006 Jan 19]
- 15
Weckbach S, Mendlik T, Horger W. et al .
Quantitative assessment of patellar cartilage volume and thickness at 3.0 tesla comparing
a 3D-fast low angle shot versus a 3D-true fast imaging with steady-state precession
sequence for reproducibility.
Invest Radiol.
2006;
41
189-197
- 16
Duc S R, Pfirrmann C W, Schmid M R. et al .
Articular cartilage defects detected with 3D water-excitation true FISP: prospective
comparison with sequences commonly used for knee imaging.
Radiology.
2007;
245
216-223 [Epub 2007 Aug 23]
- 17
Bredella M A, Tirman P F, Peterfy C G. et al .
Accuracy of T2-weighted fast spin-echo MR imaging with fat saturation in detecting
cartilage defects in the knee: comparison with arthroscopy in 130 patients.
AJR Am J Roentgenol.
1999;
172
1073-1080
- 18
Broderick L S, Turner D A, Renfrew D L. et al .
Severity of articular cartilage abnormality in patients with osteoarthritis: evaluation
with fast spin-echo MR vs arthroscopy.
AJR Am J Roentgenol.
1994;
162
9-103
- 19
Disler D G, Mc Cauley T R, Kelman C G. et al .
Fat-suppressed three-dimensional spoiled gradient-echo MR imaging of hyaline cartilage
defects in the knee: comparison with standard MR imaging and arthroscopy.
AJR Am J Roentgenol.
1996;
167
127-132
- 20
AG MSK der DRG .
Protokolle für MRT-Untersuchungen der Gelenke und Wirbelsäule.
RöFo.
2006;
178
128-130
- 21
Zuo J, Li X, Banerjee S. et al .
Parallel imaging of knee cartilage at 3 Tesla.
J Magn Reson Imaging.
2007;
26
1001-1009
- 22
Link T M, Sell C A, Masi J N. et al .
3.0 vs 1.5 T MRI in the detection of focal cartilage pathology – ROC analysis in an
experimental model.
Osteoarthritis Cartilage.
2006;
14
63-70 [Epub 2005 Sep 26]
- 23
Rubenstein J D, Li J G, Majumdar S, Henkelman R M.
Image resolution and signal-to-noise ratio requirements for MR imaging of degenerative
cartilage.
AJR Am J Roentgenol.
1997;
169
1089-1096
- 24
Mc Cauley T R.
MR imaging of chondral and osteochondral injuries of the knee.
Radiol Clin North Am.
2002;
40
1095-1107
- 25
Mosher T J, Pruett S W.
Magnetic resonance imaging of superficial cartilage lesions: role of contrast in lesion
detection.
J Magn Reson Imaging.
1999;
10
178-182
- 26
Recht M P, Piraino D W, Paletta G A. et al .
Accuracy of fat-suppressed three-dimensional spoiled gradient-echo FLASH MR imaging
in the detection of patellofemoral articular cartilage abnormalities.
Radiology.
1996;
198
209-212
- 27
Mohr A.
The value of water-excitation 3D FLASH and fat-saturated PDw TSE MR imaging for detecting
and grading articular cartilage lesions of the knee.
Skeletal Radiol.
2003;
32
396-402 [Epub 2003 Apr 26]
- 28
Nawata K, Teshima R, Morio Y, Hagino H.
Anomalies of ossification in the posterolateral femoral condyle: assessment by MRI.
Pediatr Radiol.
1999;
29
781-784
- 29
Huegli R W, Moelleken S M, Stork A. et al .
MR imaging of post-traumatic articular cartilage injuries confined to the femoral
trochlea. Arthroscopic correlation and clinical significance.
Eur J Radiol.
2005;
53
90-95
- 30
Bohndorf K.
Imaging of acute injuries of the articular surfaces (chondral, osteochondral and subchondral
fractures).
Skeletal Radiol.
1999;
28
545-560
- 31
De Smet A A, Ilahi O A, Graf B K.
Reassessment of the MR criteria for stability of osteochondritis dissecans in the
knee and ankle.
Skeletal Radiol.
1996;
25
159-163
- 32
O'Connor M A, Palaniappan M, Khan N, Bruce C E.
Osteochondritis dissecans of the knee in children. A comparison of MRI and arthroscopic
findings.
J Bone Joint Surg Br.
2002;
84
258-262
- 33
De Smet A A, Ilahi O A, Graf B K.
Untreated osteochondritis dissecans of the femoral condyles: prediction of patient
outcome using radiographic and MR findings.
Skeletal Radiol.
1997;
26
463-467
- 34
Noyes F R, Stabler C L.
A system for grading articular cartilage lesions at arthroscopy.
Am J Sports Med.
1989;
17
505-513
- 35
Xia Y, Moody J B, Alhadlaq H.
Orientational dependence of T2 relaxation in articular cartilage: a microscopic MRI
(microMRI) study.
Magn Reson Med.
2002;
48
460-469
- 36
Kneeland J B.
Articular cartilage and the magic angle effect.
AJR Am J Roentgenol.
2001;
177
671-672
- 37
Rubin D A, Harner C D, Costello J M.
Treatable chondral injuries in the knee: frequency of associated focal subchondral
edema.
AJR Am J Roentgenol.
2000;
174
1099-1106
- 38
Zanetti M, Bruder E, Romero J, Hodler J.
Bone marrow edema pattern in osteoarthritic knees: correlation between MR imaging
and histologic findings.
Radiology.
2000;
215
835-840
- 39
Schweitzer M E, White L M.
Does altered biomechanics cause marrow edema?.
Radiology.
1996;
198
851-853
Priv.-Doz. Dr. med. Christian Glaser
Institut für Klinische Radiologie der LMU München GH
Marchioninistr. 15
81377 München
Email: christian.glaser@med.uni-muenchen.de