Abstract
Based on an evaluation of 28 cases from the literature and three personal observations the clinico-pathological peculiarities of intracranial ependymomas in infants up to one year of age are critically reviewed.
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Ependymomas represent the largest group among the gliomas.
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In most cases they are isomorph ependymomas of cellular or mixed type.
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The clinical picture of supratentorial as infratentorial tumors is characterized by signs of intracranial hypertension, having macrocephaly as a leading symptom. In nearly 50% of the cases this was misinterpreted as hydrocephalus of unknown origin.
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Intracranial ependymomas in infancy of the first year of life are of infaust prognosis.
Zusammenfassung
Anhand von 28 Literaturfällen und 3 Eigenbeobachtungen werden die morphologischen und klinischen Besonderheiten der intrakraniellen Ependymome im 1. Lebensjahr besprochen.
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Unter den Gliomen sind die Ependymome am häufigsten vertreten.
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In der Mehrzahl der Fälle handelt es sich um isomorphe Ependymome vom zellulären oder Mischtyp.
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Das Krankheitsbild ist sowohl bei den supratentoriellen als auch bei den infratentoriellen Tumoren durch die Zeichen einer allgemeinen intrakraniellen Drucksteigerung gekennzeichnet, wobei die Makrozephalie als häufigstes Symptom in fast 50% der Fälle als Hydrocephalus internus unbekannter Genese fehlgedeutet wurde.
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Die Prognose der intrakraniellen Ependymome im 1. Lebensjahr ist infaust.
Keyword
Ependymoma, intracranial - Hydrocephalus - Co-natal Gliomas
