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Rofo
DOI: 10.1055/a-2738-7562
The Interesting Case

Scimitar-Syndrom bei einem Neugeborenen: Wert der Low-Dose-CT-Angiografie

Utility of Low-Dose CT Angiography in the Diagnosis of Neonatal Scimitar Syndrome

Autoren

  • Rosa Alba Pugliesi

    1   Radiology, University of Palermo Faculty of Medicine and Surgery, Palermo, Italy (Ringgold ID: RIN60244)

  • Karim Ben Mansour

    2   Radiology, Ludwigsburg Bietigheim Hospital Group, Ludwigsburg, Germany (Ringgold ID: RIN9205)

  • Nour Maalouf

    3   Insitute for Radiology and Nuclear medicine, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Germany (Ringgold ID: RIN27203)

  • Jonas Christoph Apitzsch 

    4   Diagnostic and Interventional Radiology, HELIOS Klinikum Pforzheim GmbH, Pforzheim, Germany (Ringgold ID: RIN15006)

  • Goetz M Richter

    5   Radiology, City of Stuttgart Hospitals Katharinenhospital, Stuttgart, Germany (Ringgold ID: RIN9203)
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Einleitung

Das Scimitar-Syndrom ist eine seltene kongenitale Fehlbildung (Inzidenz ≈ 2% aller partiellen Lungenvenenfehlmündungen), die in der Regel durch (a) eine teilweise Anomalie der pulmonalen venösen Drainage – typischerweise der rechten unteren Lungenvene in die Vena cava inferior –, (b) eine ipsilaterale Lungenhypoplasie sowie (c) eine Verlagerung des Mediastinums nach rechts gekennzeichnet ist [1]. Frühzeitiges Erkennen ist entscheidend, da zusätzliche vaskuläre oder bronchopulmonale Anomalien die Morbidität erhöhen und das operative Vorgehen komplexer gestalten können [2].

Neu gegenüber früheren Publikationen ist in diesem Fall die detaillierte CT-Protokollierung einschließlich Low-Dose-Strategie im Neugeborenenalter sowie die differenzierte Abwägung zwischen CT und MRT. Diese Aspekte sind in der Literatur bislang nur am Rande thematisiert worden und stellen den besonderen Beitrag der vorliegenden Kasuistik dar.



Publikationsverlauf

Eingereicht: 20. Juli 2025

Angenommen nach Revision: 04. November 2025

Artikel online veröffentlicht:
21. November 2025

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