Zulassungserweiterung von RSV mRNA-Impfstoff

Im August 2024 wurde der mRNA-Impfstoff mResvia zur Prävention von unteren Atemwegserkrankungen, die durch das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) verursacht werden, in der EU zur Anwendung bei Personen ab dem Alter von 60 Jahren zugelassen. Ende Juli 2025 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) empfohlen, die Zulassung auf Personen im Alter von 18–59 Jahren zu erweitern, die ein erhöhtes Risiko für eine RSV-bedingte Infektion der unteren Atemwege aufweisen. Mitte September hat die Europäische Kommission die Zulassungserweiterung genehmigt [1].

Dr. Sandra Witteck, Düsseldorf

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
10. November 2025

• Literatur

• 1 European Medicines Agency (EMA). mResvia. Zugriff am 01. Oktober 2025 unter: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mresvia