Zeitschrift für Phytotherapie 2025; 46(05): 225-233
DOI: 10.1055/a-2629-0047
Forschung

Passionsblumenkraut (Passiflorae herba)  

Qualität von Nahrungsergänzungsmitteln im Vergleich zu registrierten pflanzlichen Arzneimitteln *Passionflower (Passiflora incarnata): Quality of food supplements versus registered herbal medicinal products

Authors

  • Alexa Brouns

    1   Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie, Universität Münster, Münster, Deutschland
  • Matthias Lechtenberg

    1   Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie, Universität Münster, Münster, Deutschland
  • Andreas Hensel

    1   Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie, Universität Münster, Münster, Deutschland

Zusammenfassung

Das oberirdische Pflanzenmaterial von Passiflora incarnata (Passionsblumenkraut, Passiflorae herba) wird traditionell zur Verbesserung der Symptomatik bei Schlafstörungen und bei mentalem Stress verwendet. Produkte mit Passionsblumenkraut sind als registrierte pflanzliche Arzneimittel oder als Nahrungsergänzungsmittel (NEM) im Handel erhältlich. Da zwischen Arzneimittel, die dem Arzneimittelgesetz unterliegen, und NEM, die dem Lebensmittelrecht zuzuordnen sind, Qualitätsunterschiede erwartet werden können, wurden analytische Untersuchungen an Präparaten aus beiden Produktgruppen durchgeführt.

Ziel dieser Untersuchung war der qualitative und quantitative Vergleich von Passionsblumenkraut-haltigen NEM und Arzneimitteln. Sie umfasste 11 Produkte aus Testkäufen, darunter 6 NEM. Die Proben wurden mittels Dünnschichtchromatographie (DC), validierter UHPLC, LC/MS und photometrischer Verfahren untersucht. Geprüft wurden die Identität und der Gehalt an charakteristischen Inhaltsstoffen, insbesondere an Flavon-C-Glykosiden.

In der Gruppe der NEM konnte bei 5 von 6 Proben die Identität von Passionsblumenkraut mittels DC nicht bestätigt werden. Diese Ergebnisse wurden durch UHPLC-Analysen gestützt. Eine ergänzende LC/MS-Analyse identifizierte in einem NEM-Produkt lediglich Hyperosid, jedoch keine für Passionsblumenkraut charakteristischen Flavone. Sowohl die photometrische Bestimmung als auch die UHPLC-Untersuchungen zeigten bei diesen 5 NEM einen Flavongehalt, der sowohl unterhalb der im Europäischen Arzneibuch geforderten Spezifikation als auch unterhalb der jeweils deklarierten Produktangaben lag. Im Gegensatz dazu entsprachen alle untersuchten pflanzlichen Arzneimittel den Spezifikationen des Arzneibuchs.

Basierend auf diesen Ergebnissen und im Sinne des Verbraucherschutzes wird eine verstärkte und transparente Qualitätskontrolle von NEM gefordert. Darüber hinaus sollten Hersteller jede einzelne Charge routinemäßig mittels validierter Verfahren analysieren, um eine sichere Grundlage für eine verbesserte Produktqualität zu schaffen und die Sicherheit für die Verbraucher zu erhöhen. Aus Sicht des Verbrauchers bzw. Patienten ist im Marktsegment der Passionsblumenkraut-haltigen Präparate die bevorzugte Verwendung registrierter Arzneimittel zu empfehlen, während von der Verwendung von NEM unklarer Qualität abzuraten ist.

Abstract

The above-ground plant material from Passiflora incarnata is used for relief of symptoms of mental stress and to aid sleep. In Europe, passionflower products are marketed either as registered herbal medicinal products or as food supplements. Passionflower products for sleep disorders are increasingly recommended to patients by physicians or by social advertisement, but the potential consumers are in most cases not able to differentiate between food supplements or licensed herbal medicinal products. Analytical investigations by validated protocols on passionflower food supplements and registered medicinal products from different sources were performed to obtain an insight into the actual quality situation. TLC fingerprinting revealed the non-identity of five food supplements, while six products met the specification (five registered herbal medicinal products and one food supplement). A validated UHPLC method confirmed this result. LC-MS identified one food supplement containing only hyperoside and lacking other passionflower-related compounds. Quantitative determination of flavones by photometric protocol, as well as by a calibrated UHPLC, indicated that five out of six food supplements did not meet the specified content and identity, suggesting instances of food fraud. All registered herbal medicinal products conformed to the specification. As this analytical investigation is in line with other reports on the low quality of food supplements, transparent and intensified quality control is recommended. In addition, routine analyses of every batch using validated procedures by manufacturers on a batch-by-batch basis should provide a secure basis for improved product quality and for the safety of the consumer.



Publication History

Article published online:
20 October 2025

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