Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch
Ausschluss anderer Erkrankungen diagnostiziert wird. Fehldiagnosen primärer ITP
treten bei Patienten mit hereditärer Thrombozytopenie und primärer
Immundefizienz auf. N. Joshi und Kollegen überprüften nun, ob Gentests auf
hereditäre Thrombozytopenie oder primäre Immundefizienz die Diagnosegenauigkeit
bei ITP verbessern und die Behandlungsstrategien beeinflussen können.
