Arthritis und Rheuma 2025; 45(06): 425-429
DOI: 10.1055/a-2506-6325
Kasuistik Kinderrheumatologie

Inflammation meets Lymphoproliferation: Seltene Differenzialdiagnose bei einem 16 Jahre alten Jungen und einem 15 Jahre alten Mädchen

Autoren

  • Lisa-Maria Kuhn

  • Lea Graafen

  • Esra Özdemir

  • Maximilian Seidl

  • Prasad Thomas Oommen

Rezidivierendes Fieber ist ein häufiges und bedeutsames Symptom bei Kindern. Nach Ausschluss von infektiologischen Ursachen rücken Malignome und autoinflammatorische Erkrankungen als Differenzialdiagnosen in den Vordergrund. Der iMCD (idiopathischer multizentrischer Morbus Castleman) ist ein seltenes lymphoproliferatives Krankheitsbild, das mit Autoimmunität und -inflammation einhergehen kann. Als potenziell letal verlaufende Systemerkrankung stellt er auch in der Kinder-Rheumatologie eine wichtige Differenzialdiagnose bei Lymphoproliferation und konstitutionellen Symptomen dar. Die Diagnosestellung kann nur durch eine gute Zusammenarbeit zwischen Klinikern und Pathologen erfolgen.



Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
01. Dezember 2025

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