Die primäre Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Autoimmunerkrankung durch
Autoantikörper gegen thrombozytäre Antigene und gekennzeichnet durch eine isolierte
Thrombozytopenie. Efgartigimod bindet den Fc-Rezeptor kompetitiv und bewirkt einen
Abbau und die Reduktion zirkulierender IgG-Autoantikörper. In der Phase-3-ADVANCE-IV-Studie
profitierten vorbehandelte Erkrankte mit chronischer und persistierender ITP.
