Die generalisierte Myasthenia gravis ist eine neuromuskuläre
Autoimmunkrankheit, die durch chronische und unvorhersehbare Verläufe
gekennzeichnet ist. Trotz eines hohen Behandlungsdruckes existiert ein
Mangel an wirksamen und verträglichen Therapieoptionen. Howard Junior et al.
haben in diesem Zuge den makrozyklischen Peptidkomplement-C5-Inhibitor
Zilucoplan unter die Lupe genommen und stellen nun die Ergebnisse einer
Phase-III-Studie vor.
