Obwohl aktivierende Mutationen im KRAS-Gen die Wahl EGFR-gezielter molekularbiologischer
Therapieoptionen bestimmen, wurde ihre Rolle als Selektionsmarker in randomisierten
Studien nicht nachgewiesen. In einer Phase III-Studie wurde die prädiktive Rolle von
KRAS bewertet und in Biomarkeranalysen Unterschiede hinsichtlich der Wirkung der Panitumumab-Monotherapie
auf das progressionsfreie Überleben bei mutierten und Wildtyp-KRAS-Tumoren gesucht.
