Die Krebsregistermeldung aus der Sicht der Deutschen Uro-Onkologen (d-uo)

Zusammenfassung

Die „aktuelle“ Krebsregistermeldung, wie sie im Jahr 2015 in Deutschland verpflichtend eingeführt wurde, hat ihren Ausgangpunkt auch im Nationalen Krebsplan aus dem Jahr 2008. Weitere Meilensteine sind das Bundeskrebsregisterdatengesetz (2009), das Krebsfrüherkennungs- und -registergesetz (2013), der einheitliche Onkologische Basisdatensatz (2014/2021) mit den Modulen (z.B. Modul Prostatakarzinom 2017) sowie das Gesetz zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten (2021).

Deutsche Uro-Onkologen (d-uo) hatten bereits Anfang 2017 die Idee, eine Dokumentationsplattform zu konzipieren, mit der die Mitglieder von d-uo einerseits die Meldung an das Krebsregister ermöglicht wird und andererseits Daten in die eigene Datenbank von d-uo überführt werden können – ohne doppelten Aufwand. Das Krebsregister vergütet die Erstmeldung einer Tumorerkrankung mit 18€. Als weiterhin einziger Anbieter vergütet d-uo seinen Mitgliedern den mit der zusätzlichen Meldung an d-uo verbunden Dokumentationsaufwand mit weiteren 18€.

Zusätzlich zum Onkologischen Basisdatensatz wurden weitere Parameter von d-uo definiert. Diese Daten werden im Rahmen der sogenannten VERSUS-Studie erhoben, ausgewertet und interpretiert. Die Erkenntnis, dass die Parameter des Basisdatensatzes in ihrer Aussagefähigkeit limitiert sind, hat seitens d-uo zur Etablierung der beiden Nationalen Register Urothelkarzinom (UroNAT) und Prostatakarzinom (ProNAT) geführt.

Damit unterstreicht d-uo seine führende Position in der uro-onkologischen Versorgungsforschung in Deutschland.

Abstract

The current cancer registry notification, which was introduced in Germany as a mandatory institution in 2015, has its starting point in the National Cancer Plan of 2008. Other milestones include the Federal Cancer Registry Data Act (2009), the Cancer Early Detection and Registry Act (2013), the Uniform Oncological Basic Data Set (2014/2021) with its modules (e.g. the module prostate carcinoma 2017) as well as the Cancer Registry Data Merger Act (2021).

At the beginning of 2017, the German Society of Uro-Oncologists (d-uo) had the idea of designing a documentation platform that would enable d-uo members to report to the cancer registry and transfer data to d-uo’s own database – without a double effort.

The cancer registry reimburses the first notification of a tumour with € 18. As the only provider, d-uo reimburses its members for the documentation effort associated with the additional notification to d-uo with a further € 18.

In addition to the basic oncological data set, further parameters were defined by d-uo. This data is collected, evaluated and interpreted as part of the VERSUS study. The realisation that the parameters of the basic data set are limited in their informative value led d-uo to establish the two national registries for urothelial carcinoma (UroNAT) and prostate carcinoma (ProNAT).

This underscores d-uo’s leading position in uro-oncological healthcare research in Germany.

Schlüsselwörter

Versorgungsforschung - Krebsregister - d-uo - Basisdatensatz - Prostatakarzinom

Keywords

d-uo - real world - cancer registry - basic data - prostate cancer

Publikationsverlauf

Eingereicht: 13. März 2023

Angenommen nach Revision: 28. März 2023

Artikel online veröffentlicht:
24. Mai 2023

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