Hereditäre Karzinome in der Gynäkologie

Die Suche nach hereditären Genveränderungen ist in der gynäkologischen Onkologie fest etabliert. Neben einer ggf. therapeutischen Relevanz bei bestehender Erkrankung ist die prädiktive Testung in Risikofamilien wichtig. Mit intensiviertem Früh- und Nachsorgeprogramm (abhängig von der gefundenen Mutation) und prophylaktischen Operationen kann man dadurch Krebserkrankungen bzw. deren Vorstufen frühzeitig erkennen bzw. im besten Fall verhindern.

Schlüsselwörter

Mammakarzinom - Ovarialkarzinom - Variante unklarer Signifikanz - Lynch-Syndrom - Cowden-Syndrom - Li-Fraumeni-Syndrom - Peutz-Jeghers-Syndrom - Intensiviertes Früherkennungs- und Nachsorgeprogramm

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