Z Gastroenterol 2022; 60(09): e715-e732
DOI: 10.1055/a-1880-2156
Leitlinie

Leitlinienreport der aktualisierten S2k-Leitlinie nicht-alkoholische Fettlebererkrankung der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS)

April 2022 – AWMF-Registernummer: 021–025
Pia Lorenz
1   Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Berlin, Deutschland
,
Ali Canbay
2   Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum, Bochum, Deutschland
,
Elke Roeb
3   Gastroenterologie, Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Gießen, Deutschland
,
Frank Tacke
4   Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hepatologie und Gastroenterologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum und Campus Charité Mitte, Berlin, Deutschland
,
Petra Lynen Jansen
1   Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Berlin, Deutschland
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1. Informationen zum Leitlinienreport

Dieser Leitlinienreport dokumentiert das Aktualisierungsverfahren der Leitlinie von März 2020 bis Dezember 2021.

Herausgeber

Federführende Fachgesellschaft

Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS)


Geltungsbereich und Zweck

Die nicht-alkoholische Fettlebererkrankung oder Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) umfasst entsprechend der aktuellen Leitlinien der DGVS, EASL (European Association for the Study of the Liver 2016), AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases 2018), APASL (Asian Pacific Association for the Study of the Liver, HCC Guideline 2017) und World Gastroenterology Organisation (2012) die Fettlebererkrankungen NAFL (Non-Alcoholic-Fatty Liver), NASH (Non-Alcoholic-Steatohepatitis), NASH Fibrose und die NASH Zirrhose. Andere Nomenklaturen (z. B. metabolisch assoziierte Fettleber oder metabolic dysfunction-associated fatty liver disease/MAFLD) haben sich bislang international nicht durchsetzen können.

Das Fortschreiten einer NASH ist assoziiert mit Leberzellstress, konsekutiver Entzündung und Fibrose, mit potentieller Entwicklung einer Leberzirrhose, portaler Hypertension und der sogenannten End Stage Liver Disease. NASH ist darüber hinaus ein relevanter Risikofaktor für das Auftreten eines hepatozellulären Karzinoms (HCC). Die Pathogenese und der natürliche Verlauf der NAFLD werden zunehmend besser verstanden, auch wenn die Heterogenität der Patient*innen und die multifaktorielle Genese die individuelle Prognoseabschätzung erschweren. Es wird erwartet, dass die NASH-assoziierte Lebererkrankung im Endstadium den höchsten Anteil der Patient*innen darstellt, die in Zukunft für eine Lebertransplantation gelistet werden. Obwohl auch genetische Faktoren identifiziert wurden, wird die Erkrankung primär als Folge einer Hyperalimentation angesehen und als hepatische Manifestation des sogenannten metabolischen Syndroms. Die klinischen Symptome einer nicht-zirrhotischen NAFLD sind in der Regel unspezifisch. Mit einer globalen Prävalenz von etwa 25 % ist NAFLD heute die führende Ursache für chronische Lebererkrankungen weltweit und eine wachsende Herausforderung für das öffentliche Gesundheitswesen. Mit einer weiteren Zunahme von NAFLD im Sinne der Epidemie der Adipositas, insbesondere auch bei Jugendlichen und jüngeren Patient*innen, ist zu rechnen. Veränderung der Lebensgewohnheiten, demographischer Wandel und zunehmende Komplexität pharmakologischer Therapien verursachen eine Erhöhung der NAFLD-Prävalenz. Ärzt*innen und Patient*innenorganisationen müssen damit kollektiv und individuell umgehen. Die bisherige deutsche S2k-Leitlinie für NAFLD lief im Februar 2020 aus.

Die aktuelle Überarbeitung wurde praxisrelevant gestaltet und soll klar einen Ausweg aus dem derzeitigen medikamentösen „therapeutischen Nihilismus“ aufzeigen. Diagnostische und therapeutische Algorithmen basierend auf metabolischen Komorbiditäten und dem Fibrosestadium verbessern die Anwendbarkeit. Die vorliegende Leitlinie soll qualifiziert und effektiv Diagnostik und Therapie der NAFLD zusammenfassen, den aktuellen Stand der Wissenschaft adressieren und somit eine zielgerichtete Betreuung der NAFLD Patient*innen verbessern.


Zielorientierung der Leitlinie

Ziel der Leitlinie ist, in der hausärztlichen, internistischen, ernährungsmedizinischen, chirurgischen, radiologischen, kardiologischen, pädiatrischen und gastroenterologischen Praxis einfach anwendbar zu sein. Darüber hinaus soll die Leitlinie einen Handlungskorridor für häufige Entscheidungen liefern.

Patient*innenzielgruppe sind Patient*innen mit einer nicht-alkoholischen Lebererkrankung jeden Alters.


Versorgungsbereich

Ambulant und stationär, hausärztlich, ernährungsmedizinisch/ernährungstherapeutisch, chirurgisch, radiologisch, pädiatrisch, internistisch und gastroenterologisch.


Anwenderzielgruppe/Adressaten

Die Leitlinie richtet sich an alle an der Diagnostik und Therapie beteiligten Berufsgruppen, Internist*innen, Gastroenterolog*innen, Endokrinolog*innen, Diabetolog*innen, Adipositas-Spezialist*innen, Chirurg*innen, Ernährungsmediziner*innen, Radiolog*innen, Kinder- und Jugendmediziner*innen, Patholog*innen, Kardiolog*innen, Transplantationsmediziner*innen, Patientenvertreter*innen sowie Betroffene und Angehörige und dient zur Information für Leistungserbringer (Krankenkassen, Rentenversicherungsträger). Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin wurde zur Mitarbeit eingeladen, hat jedoch eine Beteiligung abgesagt. Dennoch halten wir die Leitlinie auch für Allgemeinmediziner*innen für relevant.



Zusammensetzung der Leitliniengruppe: Beteiligung von Interessensgruppen

Die Leitlinie wurde federführend durch die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) erstellt, die als Koordinierende Herrn Prof. Ali Canbay, Bochum, Frau Prof. Elke Roeb, Gießen, und Herrn Prof. Frank Tacke, Berlin, beauftragte. Methodisch verantwortlich waren Frau PD Dr. Petra Lynen Jansen und Frau Pia Lorenz, DGVS Geschäftsstelle, Berlin. Frau Dr. Nothacker, Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), Berlin, stand zur methodischen Beratung zur Seite und moderierte als neutrale Leitlinienexpertin die Konsensuskonferenz. Torsten Karge, Berlin, stand für das Leitlinienportal zur Verfügung und übernahm die technische Betreuung der Konsensuskonferenz.

Das Leitlinienvorhaben wurde in der Zeitschrift für Gastroenterologie ausgeschrieben und auf der Webseite der AWMF veröffentlicht, so dass weitere Fachgesellschaften/Vertreter*innen sich zur Mitarbeit melden konnten. Die für das Fachgebiet relevanten Fachgesellschaften und Patient*innengruppen wurden angeschrieben und um die Nennung von Mandatsträger*innen gebeten.


Repräsentativität der Leitliniengruppe: Beteiligte Fachgesellschaften

  • Arbeitsgemeinschaft Adipositas im Kindes- und Jugendalter (AGA)
    S. Wiegand (Berlin)

  • Deutsche Adipositas-Gesellschaft e. V. (DAG)
    S. Engeli (Greifswald), S. Wiegand (Berlin)

  • Deutsche Diabetes Gesellschaft e. V. (DDG)
    M. Roden (Düsseldorf), N. Stefan (Tübingen)

  • Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e. V. (DEGUM)
    T. Bernatik (Ebersberg), T. Karlas (Leipzig)

  • Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie e. V. (DGAV)
    B. Müller (Heidelberg), K. Rheinwalt (Köln)

  • Deutsche Gesellschaft für Chirurgie e. V. (DGCH)
    D. Seehofer (Leipzig)

  • Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie e. V. (DGE)
    J. Bojunga (Frankfurt am Main)

  • Deutsche Gesellschaft für Ernährungsmedizin e. V. (DGEM)
    S. Bischoff (Stuttgart), M. Plauth (Dessau)

  • Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung von Fettstoffwechselstörungen und ihren Folgeerkrankungen DGFF (Lipid-Liga) e. V.
    J. Bojunga (Frankfurt am Main)

  • Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e. V. (DGIM)
    R. Günther (Kiel)

  • Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK)
    M. Lehrke (Aachen)

  • Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V. (DGP)/Bundesverband Deutscher Pathologen e. V. (BDP)
    H. Baba (Essen), T. Longerich (Heidelberg), A. Tannapfel (Bochum)

  • Deutsche Röntgengesellschaft e. V. (DRG)
    K. Ringe (Hannover), A. Schreyer (Brandenburg)

  • Deutsche Transplantationsgesellschaft e. V. (DTG)
    M. Sterneck (Hamburg)

  • Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e. V. (GPGE)
    J. de Laffolie (Gießen), P. Gerner (Freiburg), C. Hudert (Berlin), D. Weghuber (Salzburg)

  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V. (DGKJ)
    J. de Laffolie (Gießen), R. Ganschow (Bonn), C. Hudert (Berlin)

Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin e. V. (DEGAM) wurde zur Mitarbeit an der Leitlinie eingeladen, konnte das Leitlinienvorhaben aber auf Grund personeller Engpässe nicht unterstützen, ebenso wie die Deutsche Gesellschaft für Hypertonie und Prävention – Deutsche Hochdruckliga e. V. (DHL). Die Deutsche Gesellschaft für Psychologie e. V. (DGPs) wurde ebenfalls zur Mitarbeit eingeladen, meldete sich jedoch nicht zurück. Die Deutsche Gesellschaft für Interventionelle Radiologie und minimal-invasive Therapie (DeGIR) hatte sich zur Mitarbeit beworben. In Anbetracht der bisher geplanten Inhalte der Leitlinie wurde jedoch auf eine Beteiligung verzichtet. Themen, die die interventionelle Radiologie betreffen, wurden bereits in den Leitlinien „Komplikationen der Leberzirrhose“ und „Hepatozelluläres Karzinom“ behandelt und in dieser Leitlinie nicht aufgegriffen.


Repräsentativität der Leitliniengruppe: Beteiligung von Patient*innen

Herr I. van Thiel (Köln) der Deutschen Leberhilfe

Neben der Steuergruppe ([Tab. 1]) wurden acht Arbeitsgruppen (AGs) gebildet, die jeweils von zwei Leiter*innen geleitet wurden ([Tab. 2]). Die Arbeitsgruppe 4 – Therapie ist in drei Untergruppen unterteilt. In den AGs wurden universitäre und nichtuniversitäre Ärzt*innen, Klinikärzt*innen und niedergelassene Ärzt*innen in einem ausgewogenen Verhältnis eingesetzt. In den AGs arbeiteten neben Gastroenterolog*innen, Endokrinolog*innen Diabetolog*innen, Adipositas-Spezialist*innen, Pädiater*innen, Kinder- und Jugendmediziner*innen, Patholog*innen, Kardiolog*innen, Transplantationsmediziner*innen, Ernährungsmediziner*innen/Ernährungstherapeut*innen, Radiolog*innen und Chirurg*innen mit.

Tab. 1

Steuergruppe.

Name

Ort

Zuständigkeit

A. Canbay

Bochum

DGVS

E. Roeb

Gießen

DGVS

F. Tacke

Berlin

DGVS

H. Bantel

Hannover

DGVS

J. Bojunga

Frankfurt am Main

DGFF/DGE

M. Demir

Berlin

DGVS

A. Geier

Würzburg

DGVS

W. Hofmann

Berlin

DGVS

J. Schattenberg

Mainz

DGVS

A. Tannapfel

Bochum

DGPathologie/BDP

Tab. 2

Mitglieder der Leitliniengruppe.

AG 1: Definition

AG-Leitung

E. Roeb, Gießen (DGVS)

A. Tannapfel, Bochum (DGPathologie/BDP)

AG-Mitglieder

M. Bahr, Lübeck (DGVS)

S. Hohenester, München (DGVS)

T. Longerich, Heidelberg (DGPathologie/BDP)

AG 2: Screening auf NAFLD

AG-Leitung

M. Demir, Berlin (DGVS)

M. Krawczyk, Homburg (DGVS)

AG-Mitglieder

T. Bernatik, Ebersberg (DEGUM)

P. Buggisch, Hamburg (DGVS)

C. F. Dietrich, Bern (DGVS)

C. G. Dietrich, Wiesbaden (DGVS)

M. Lehrke, Aachen (DGKardiologie)

K. Ringe, Hannover (DRG)

AG 3: Diagnostik

AG-Leitung

H. Bantel, Hannover (DGVS)

A. Canbay, Bochum (DGVS)

AG-Mitglieder

H. Baba, Essen (DGPathologie/BDP)

T. Karlas, Leipzig (DEGUM)

S. Mueller, Heidelberg (DGVS)

S. Rossol, Frankfurt (DGVS)

A. Schreyer, Brandenburg (DRG)

AG 4a: Therapie – Nicht-pharmakologische konservative Therapie

AG-Leitung

J. Bojunga, Frankfurt am Main (DGFF/DGE)

J. Schattenberg, Mainz (DGVS)

AG-Mitglieder

S. Bischoff, Stuttgart (DGEM)

S. Engeli, Greifswald (DAG)

H. Hinrichsen, Kiel (DGVS)

M. Plauth, Dessau (DGEM)

I. van Thiel, Köln (Deutsche Leberhilfe)

AG 4b: Therapie – Pharmakologische Therapie

AG-Leitung

A. Geier, Würzburg (DGVS)

F. Tacke, Berlin (DGVS)

AG-Mitglieder

V. Keitel-Anselmino, Magdeburg (DGVS)

A. Kremer, Erlangen (DGVS)

M. Roden, Düsseldorf (DDG)

N. Stefan, Tübingen (DDG)

AG 4c: Therapie – Interventionelle Therapie (endoskopische Verfahren, bariatrische Chirurgie, Lebertransplantation)

AG-Leitung

U. Denzer, Marburg (DGVS)

M. Sterneck, Hamburg (DTG)

AG-Mitglieder

J. Kluwe, Hamburg (DGVS)

B. Müller, Heidelberg (DGAV)

K. Rheinwalt, Köln (DGAV)

H. Schmidt, Essen (DGVS)

D. Seehofer, Leipzig (DGCH)

AG 5: Überwachung und Langzeitmanagement

AG-Leitung

W. Hofmann, Berlin (DGVS)

T. Lüdde, Düsseldorf (DGVS)

AG-Mitglieder

R. Günther, Kiel (DGIM)

A. Pathil-Warth, Frankfurt am Main (DGVS)

M. Rau, Würzburg (DGVS)

K. Stein, Magdeburg (DGVS)

AG 6: NAFLD bei Kindern (Pädiatrie)

AG-Leitung

J. de Laffolie, Gießen (DGKJ/GPGE)

C. Hudert, Berlin (DGKJ/GPGE)

AG-Mitglieder

R. Ganschow, Bonn (DGKJ)

P. Gerner, Freiburg (GPGE)

D. Weghuber, Salzburg (GPGE)

S. Wiegand, Berlin (AGA/DAG)

Koordinierende

A. Canbay, Bochum (DGVS)

E. Roeb, Gießen (DGVS)

F. Tacke, Berlin (DGVS)




Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
13. September 2022

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