Vorkommen von kaniner Babesiose bei Hunden im Rhein-Main-Gebiet in Hessen – eine Fallstudie mit 81 Hunden

Zusammenfassung

Gegenstand und Ziel Die kanine Babesiose ist eine durch Dermacentor reticulatus übertragene Infektionskrankheit, die in Deutschland an Bedeutung gewinnt. Ziel der Studie war es, das vermehrte Vorkommen der kaninen Babesiose im Rhein-Main-Gebiet in Hessen, vor allem mit Akkumulation im Kreis Groß-Gerau, zu zeigen.

Material und Methode In die retrospektive Studie wurden Hunde aufgenommen, die im Zeitraum von Oktober 2018 bis Dezember 2020 in der Tierklinik vorgestellt wurden und anhand einer positiven Babesien-PCR die Diagnose einer kaninen Babesiose erhielten.

Ergebnisse Von den insgesamt 697 der in diesem Zeitraum durchgeführten Babesia spp.-PCR Untersuchungen waren 81 positiv (12 %). Bei 14 der 81 Babesien-positiv getesteten Hunde (17 %) wurde eine Sequenzierung durchgeführt (B. canis n = 13, B. vulpes n = 1). Zwei Hunde zeigten zeitgleich eine Anaplasmose. Auffällig ist, dass die Babesiose-Fälle ganzjährig mit Häufungen im März/April sowie im Oktober auftraten.

In der Hämatologie konnte bei 44 von 81 Tieren (54 %) eine Panzytopenie nachgewiesen werden. Eine Anämie lag bei 66 (82 %), eine Thrombozytopenie bei 76 der 81 Patienten (94 %) vor. Nur bei 2 der 81 Fälle konnten keine hämatologischen Veränderungen festgestellt werden. Eine Hyperbilirubinämie fiel bei 66 der 73 gemessenen Bilirubinwerten (90 %) auf.

Bei allen Tieren erfolgte eine Therapie mit zweimaliger Injektion von Imidocarb-Diproprionat (Carbesia^®) im Abstand von 14 Tagen. Bei 37 der 81 Patienten (46 %) wurde eine Erfolgskontrolle mittels PCR durchgeführt. Bei den meisten dieser Patienten (92 %) konnte eine erfolgreiche Therapie durch eine negative Babesien-PCR bestätigt werden. Insgesamt 6 der 81 Patienten (7 %) wurden im Laufe der Behandlung eingeschläfert. Die Gründe für die Euthanasie waren progressive Nierenerkrankung, hochgradige intravaskuläre Hämolyse mit der Notwendigkeit von multiplen Bluttransfusionen sowie Bildung von Milz- und Nierenabszessen.

Schlussfolgerung Bei Hunden mit Symptomen wie Apathie, Pyrexie und Hämoglobinurie sowie hämatologischen Veränderungen im Sinne einer Anämie, Thrombozytopenie oder auch häufig einer Panzytopenie sollte eine Babesiose, unabhängig von der Jahreszeit, vor allem im Frühjahr und Herbst differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden.

Abstract

Objective Canine babesiosis, an infectious disease transmitted by Dermacentor reticulatus, is exhibiting growing importance in Germany. The aim of this study was to display the increased incidence of canine babesiosis in the Rhine-Main area in Hesse, with special focus on the accumulation in the district of Groß-Gerau.

Material and methods The retrospective study included dogs presented to the veterinary hospital between October 2018 and December 2020 and diagnosed with canine babesiosis on the basis of a positive Babesia spp.-PCR.

Results A total of 697 dogs were tested by Babesia spp.-PCR during this time period. Of these, 81 (12 %) were positive.

Sequencing was performed in 14 of the 81 dogs (17 %) (B. canis n = 13, B, vulpes n = 1). A simultaneous anaplasmosis infection was detected in 2 dogs. Strikingly, babesiosis cases occurred throughout the year with accumulations in March/April as well as in October.

Evaluation of a complete blood cell count revealed pancytopenia in 44 of the 81 animals (54 %). Anemia was present in 66 (82 %), thrombocytopenia in 76 of the 81 patients (94 %). Only 2 of the 81 positive cases showed no hematological changes. Hyperbilirubinemia was found in 66 of 73 measured bilirubin levels (90 %).

All animals were treated with two injections of imidocarb-diproprionate (Carbesia^®) in 14-day intervals. Follow-up PCR was performed in 37 of the 81 patients (46 %). In the majority of cases (92 %), successful therapy was confirmed by a negative Babesia-PCR. A total of 6 of the 81 patients (7 %) were euthanized during the treatment period. The reasons for euthanasia were progressive renal disease, high-grade intravascular hemolysis necessitating multiple blood transfusions, and development of splenic and renal abscesses.

Conclusion In dogs with clinical signs such as apathy, pyrexia and hemoglobinuria, as well as hematologic abnormalities comprising anemia, thrombocytopenia as well as pancytopenia, babesiosis needs to be included in the list of differential diagnoses. Testing should be initiated accordingly regardless of the season, however especially in spring and autumn.

Schlüsselwörter

Vektorübertragene Krankheit - Babesia canis - Dermacentor reticulatus - Endemie

Key words

Vector-borne disease - Babesia canis - Dermacentor reticulatus - endemic

Publication History

Received: 29 July 2021

Accepted: 16 November 2021

Article published online:
05 July 2022

• Literatur

• 1 Matijatko V, Torti M, Schetters TP. Canine babesiosis in Europe: How many diseases?. Trends Parasitol 2012; 28: 99-105
• 2 Kelly P, Koster L, Lobetti R. Canine babesiosis: a perspective on clinical complications, biomarkers, and treatment. Vet Med Res Rep 2015; 119
• 3 Solano-Gallego L, Sainz Á, Roura X. et al. A review of canine babesiosis: The European perspective. Parasites Vectors 2016; 9: 1-18
• 4 Baneth G, Cardoso L, Brilhante-Simões P. et al. Establishment of Babesia vulpes n. sp. (Apicomplexa: Babesiidae), a piroplasmid species pathogenic for domestic dogs. Parasites Vectors 2019; 12: 1-8
• 5 Barutzki D, Reule M, Scheunemann R. et al. Die Babesiose des Hundes. Eine autochthone Erkrankung in Deutschland. Dtsch Tierärztebl 2007; 3: 284-292
• 6 Irwin PJ. Canine babesiosis: From molecular taxonomy to control. Parasites Vectors 2009; 2: 1-9
• 7 Barash NR, Thomas B, Birkenheuer AJ. et al. Prevalence of Babesia spp. and clinical characteristics of Babesia vulpes infections in North American dogs. J Vet Intern Med 2019; 33: 2075-2081
• 8 Kjemtrup AM, Conrad PA. A review of the small canine piroplasms from California: Babesia conradae in the literature. Vet Parasitol 2006; 138: 112-117
• 9 Penzhorn BL. Don’t let sleeping dogs lie: Unravelling the identity and taxonomy of Babesia canis, Babesia rossi and Babesia vogeli. Parasites Vectors 2020; 13: 1-9
• 10 Földvári G, Široký P, Szekeres S. et al. Dermacentor reticulatus: A vector on the rise. Parasites Vectors 2016; 9: 1-29
• 11 Kohn M, Krücken J, McKay-Demeler J. et al. Dermacentor reticulatus in Berlin/Brandenburg (Germany): Activity patterns and associated pathogens. Ticks Tick Borne Dis 2019; 10: 191-206
• 12 Drehmann M, Springer A, Lindau A. et al. The spatial distribution of Dermacentor Ticks (Ixodidae) in Germany — evidence of a continuing spread of Dermacentor reticulatus. Front Vet Sci 2020; 7: 1-8
• 13 Heile C, Heydorn A-O, Schein E. Dermacentor reticulatus (Fabricius, 1794) – distribution, biology and vector for Babesia canis in Germany. Berl Munch Tierarztl Wochenschr 2006; 119: 330-334
• 14 Rubel F, Brugger K, Chitimia-Dobler L. et al. Atlas of ticks (Acari: Argasidae, Ixodidae) in Germany. Exp Appl Acarol 2021; 84: 183-214
• 15 Schreiber C, Krücken J, Beck S. et al. Pathogens in ticks collected from dogs in Berlin/. Parasites Vectors 2014; 1-10
• 16 Zając Z, Bartosik K, Woźniak A. Monitoring Dermacentor reticulatus host-seeking activity in natural conditions. Insects 2020; 11
• 17 Varloud M, Liebenberg J, Fourie J. Early Babesia canis transmission in dogs within 24 h and 8 h of infestation with infected pre-activated male Dermacentor reticulatus ticks. Parasites Vectors 2018; 11: 1-6
• 18 Carcy B, Randazzo S, Depoix D. et al. Classification of Babesia canis strains in Europe based on polymorphism of the Bc28.1-gene from the Babesia canis Bc28 multigene family. Vet Parasitol 2015; 211: 111-123
• 19 Halos L, Lebert I, Abrial D. et al. Questionnaire-based survey on the distribution and incidence of canine babesiosis in countries of Western Europe. Parasite 2014; 21
• 20 Schetters TPM, Kleuskens JAGM, Crommert J Van De. et al. Systemic inflammatory responses in dogs experimentally infected with Babesia canis; a haematological study. Vet Parasitol 2009; 162: 7-15
• 21 Schaarschmidt D, Gilli U, Gottstein B. et al. Questing Dermacentor reticulatus harbouring Babesia canis DNA associated with outbreaks of canine babesiosis in the Swiss Midlands. Ticks Tick Borne Dis 2013; 4: 334-340
• 22 Beelitz P, Schumacher S, Marholdt F. et al. Studies on the prevalence of Babesia canis canis in marsh ticks (Dermacentor reticulatus) in the Saarland. Berl Munch Tierarztl Wochenschr 2012; 125: 168-171
• 23 Silaghi C, Weis L, Pfister K. Dermacentor reticulatus and Babesia canis in Bavaria (Germany) — a georeferenced field study with digital habitat characterization. Pathogens 2020; 9: 1-10
• 24 Kiewra D, Czułowska A, Lonc E. Winter activity of Dermacentor reticulatus (Fabricius, 1794) in the newly emerging population of Lower Silesia, south-west Poland. Ticks Tick Borne Dis 2016; 7: 1124-1127
• 25 Deutsches Klima-Konsortium DKK, Deutsche Meteorologische Gesellschaft DMG, Deutscher Wetterdienst DWD. et al. Was wir heute übers Klima wissen. 2020
• 26 Beugnet F, Halos L, Larsen D. et al. The ability of an oral formulation of afoxolaner to block the transmission of Babesia canis by Dermacentor reticulatus ticks to dogs. Parasites Vectors 2014; 1-7
• 27 Murase T, Maede Y. Increased erythrophagocytic activity of macrophages in dogs with Babesia gibsoni infection. Jpn J Vet Sci 1989; 2091
• 28 Boozer AL, Macintire DK. Canine babesiosis. Vet Clin Small Anim 2003; 33: 885-904
• 29 Jacobson LS, Reyers F, Berry WL, Viljoen E. Changes in haematocrit after treatment of uncomplicated canine babesiosis: a comparison between diminazene and trypan blue, and an evaluation of the influence of parasitaemia. J S Afr Vet Assoc. 1996
• 30 Strobl A, Kunzel F, Tichy A. et al. Complications and risk factors regarding the outcomes of canine babesiosis in Central Europe – A retrospective analysis of 240 cases. Acta Vet Hung 2020; 68: 160-168
• 31 Berzina I, Capligina V, Baumanis V. et al. Autochthonous canine babesiosis caused by Babesia canis canis in Latvia. Vet Parasitol 2013; 196: 515-518
• 32 Ruiz de Gopegui R, Peñalba B, Goicoa A. et al. Clinico-pathological findings and coagulation disorders in 45 cases of canine babesiosis in Spain. Vet J 2007; 174: 129-132
• 33 Welzl C, Leisewitz AL, Jacobson LS. et al. Systemic inflammatory response syndrome and multiple-organ damage/dysfunction in complicated canine babesiosis. J S Afr Vet Assoc 2001; 72: 158-162