Aplastische Anämie: schnelle Pathophysiologie durch Exon1^mut -Detektion

Bei Patienten mit erworbener aplastischer Anämie (AA), die auf eine immunsuppressive Therapie ansprechen, sind häufig Leukozyten mit fehlender Expression von HLA-Allelen nachzuweisen. H. Mizumaki und Kollegen untersuchten in der vorliegenden Studie die bisher unbekannten genauen Mechanismen, die diesem HLA-Verlust zugrunde liegen, und das HLA-Allel-Repertoire, das für den Funktionsverlust verantwortliche Mutationen begünstigt.

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Artikel online veröffentlicht:
22. November 2021