Chronische Schmerzen bei Menschen mit Thalidomid-Embryopathie Eine explorative Analyse zu Prävalenz, schmerzbezogenen Merkmalen und biopsychosozialen Faktoren

Zusammenfassung

Ziel der Studie Ziel der Studie war es, Häufigkeit, Lokalisation, Intensität, Qualität und Chronifizierungsgrad von Schmerzen bei Menschen mit vorgeburtlichen Conterganschädigungen (Thalidomid-Embryopathie) darzustellen sowie die Zusammenhänge mit biopsychosozialen Faktoren näher zu untersuchen.

Methodik Erstmalig wurde eine Gruppe von 202 contergangeschädigten Menschen aus Nordrhein-Westfalen sowohl physisch auf das Muster der Ursprungsschädigung, als auch psychisch mittels eines strukturierten diagnostischen Interviews (SKID I & SKID II) untersucht. Diese Untersuchungsdaten wurden mit einem standardisierten Schmerzinterview (MPSS) sowie Fragebogenangaben zu weiteren schmerzbezogenen (SF-36, PainDetect) und soziodemografischen Variablen zusammengeführt und analysiert. Für die Analyse wurden letztlich 167 vollständige Datensätze berücksichtigt.

Ergebnisse Die Schmerprävalenz betrug 94,0%. Die Mehrzahl (107 TN, 54,0%) wies im MPSS bereits fortgeschrittene Chronifizierungsgrade auf: 63 TN mit Stadium II (37,7%) bzw. 44 TN mit Stadium III (26,3%). Bei 74 Studienteilnehmern (44,3%) lag im PainDetect eine mögliche oder wahrscheinliche neuropathische Schmerzkomponente vor. Signifikante Zusammenhänge mit Schmerzchronifizierung zeigten sich bei Schmerzlokalisation im Hüftbereich (p<0,001) sowie bei dem Vorliegen von psychischen Störungen (p=0,001), insbesondere majoren Depressionen (p<0,001), somatoformen und substanzbezogenen Störungen (je p=0,001). Soziale Variablen erwiesen sich hierbei ebenso als nicht-signifikant (p=0,094 für Alleinleben, p=0,122 für Erwerbslosigkeit, p=0,167 für Nichtakademiker), wie die Versorgungssituation (p=0,191 für Pflegebedürftigkeit) und das zugrundeliegende organische Schädigungsmuster (p=0,229 für Hörschädigungen, p=0,764 für Dysmelien).

Schlussfolgerungen Contergangeschädigte Menschen leiden häufig unter einer eigenständigen Schmerzkrankheit, die als thalidomid-induzierte Folgeschädigung verstanden werden kann . Es besteht ein starker Zusammenhang zwischen fortgeschrittener Schmerzchronifizierung und dem Vorhandensein von psychischen Störungen, welcher in der einer spezialisierten und individualisierten multimodalen Schmerzbehandlung besondere Berücksichtigung finden sollte.

Abstract

Objective The aim of the study was to show the frequency, localisation, intensity, quality and degree of chronic pain in people with thalidomide-induced congenital defects (thalidomide embryopathy) and to investigate the association with biopsychosocial factors more closely.

Methods A group of 202 people from North Rhine-Westphalia with thalidomide embryopathy were studied for the first time both physically for the pattern of the original damage and also psychiatrically in a structured diagnostic interview (SCID I & SCID II). The results were combined with a standardized pain interview (MPSS) and questionnaires on further pain-related (SF-36, painDETECT) and sociodemographic variables and analysed. In the analysis 167 completed datasets were included.

Results The prevalence of pain in the sample population was 94%. The majority (107, 54.0%) already showed an advanced stage of chronicity in the MPSS: 63 subjects with Stage II (37.7%) and 44 with Stage III (26.3%). In 74 subjects (44.3%) the PainDetect score showed a possible or neuropathic pain component. The factors that most reliably influenced the chronicity of pain proved to be hip pain (p<0.001) and also mental health disorders (p=0.001), above major depression (p<0.001) and also somatic symptom disorders and substance-related disorders (p=0.001 in each case). Social variables proved non-significant here (p=0.094 for living alone, p=0.122 for unemployment, p=0.167 for lack of college education), as did the care situation (p=0.191 for care dependency) and the underlying pattern of organ damage (p=0.229 for damage to hearing, p=0.764 for dysmelia).

Conclusions People with thalidomide defects frequently suffer from a separate pain disorder which can be seen as secondary thalidomide-induced damage and which requires specialized and personalized multimodal pain management.

Schlüsselwörter

Thalidomid-Embryopathie - Körperbehinderung - chronische Schmerzen - psychische Störung - sozialer Schmerz

Keywords

Thalidomide embryopathy - physical impairment - chronic pain - mental disorder - social pain

Publikationsverlauf

Eingereicht: 29. Oktober 2020

Angenommen: 19. März 2021

Artikel online veröffentlicht:
29. April 2021

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