JuKiP - Ihr Fachmagazin für Gesundheits- und Kinderkrankenpflege, Inhaltsverzeichnis JuKiP - Ihr Fachmagazin für Gesundheits- und Kinderkrankenpflege 2021; 10(02): 82-85DOI: 10.1055/a-1352-0196 CNE Schwerpunkt Mukoviszidose Therapiesäule Physiotherapie Daniela HaltenbergerArtikel empfehlen Abstract Artikel einzeln kaufen Alle Artikel dieser Rubrik Aufgrund eines Gendefekts produzieren bei Mukoviszidose viele Organe des Körpers einen zähen Schleim – davon sind auch die Bronchien betroffen. Ein Baustein in der Versorgung von Mukoviszidose-Patienten ist daher die Atemphysiotherapie. Volltext Referenzen Literatur 1 Nährig S, Chao C, Naehrlich L. Mukoviszidose. Diagnose und Therapie. Dtsch Ärztebl Int 2017; 114: 564-74 2 Arbeitskreis Physiotherapie des Mukoviszidose e. V. Leitfaden Physiotherapie bei Mukoviszidose. Bonn: Köllen; 2009 3 Dautzenroth A, Saemann H. Cystische Fibrose. Altersgerechte Physiotherapie bei Mukoviszidose. Stuttgart: Thieme; 2002 4 Hammermann J, Claßen M, Schmidt S. et al S3-Leitlinie „Mukoviszidose bei Kindern in den ersten beiden Lebensjahren, Diagnostik und Therapie“. AWMF-Registernummer 026–024, Version vom 06.03.2020. Im Internet bit.ly/3ctwAY2 5 Wilson L, Morrison L, Robinson K. Airway clearance techniques for cystic fibrosis: an overview of Cochrane systematic reviews. Cochrane database of Systematic Reviews. 2019; Issue 1, Art. No. CD011231. 6 McCormack P, Burnham P, Southern K. Autogenic drainage for airway clearance in cystic fibrosis. Cochrane database of systematic reviews, 2019; Issue 10, Art. No. CD009595 7 Morrison L, Innes S. Oscillating devices for airway clearance in people with cystic fibrosis. Cochrane database of systematic reviews. 2017; Issue 5, Art. No. CD006842. 8 Mukoviszidose e. V. (Hrsg.) Nährlich L, Bergmann I, Burkhart M. et al Zahlen, Daten & Fakten für Patienten & Angehörige – Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register. Bonn: Mukoviszidose e. V. 2020; Im Internet. bit.ly/2MqDzGp 9 Hatziagorou E, Miloglou A, Nousia L. et al Adherence to physiotherapy, mental health and quality of life among children with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis 2020; 19 (Suppl. 02) S151 10 Junge S, Hellmuth T, Stein L. et al Respiratory physiotherapy for children with cystic fibrosis at infancy and early childhood – an actual state-target-analysis in consideration of parental influences on therapy adherence. Journal of Cystic Fibrosis 2017; 16 (Suppl. 01) S1-S62
