Abstract
Objectives Defensins are a family of antimicrobial peptides. Elevated levels of human neutrophil
peptides (HNP 1–3) are seen in blood samples of patients with inflammatory bowel disease
(IBD) and in many rheumatic diseases. It has been suggested that they may play a significant
role in the progression and pathogenesis of these diseases. Therefore, we aimed to
investigate the levels of HNP 1–3 in sera of patients with ankylosing spondylitis
(AS) and its association with disease activity and other clinical features of AS.
Methods A total of 36 patients, who met the Modified New York Criteria for AS, and 50 healthy
controls (HCs) were included in this study. The Bath AS Disease Activity Index (BASDAI)
and the Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) were used to assess
disease activity. The Bath AS Radiology Index (BASRI) was used to assess radiological
damage. Spinal and hip measurements were determined by the Bath AS Metrology Index
(BASMI). An AS Quality of Life (ASQoL) questionnaire was administered to assess the
disease-related quality of life. Serum HNP 1–3 levels were determined using the ELISA
kit.
Results Mean serum HNP 1–3 levels were significantly higher in patients with AS (287.01±201.307
vs. 152.09±43.75 pg/ml) compared with HCs (p=0.001). HNP 1–3 levels did not correlate
with BASDAI (p=0.519), ASDAS-CRP (p=0.424), BASRI (p=0.280), BASMI (p=0.168), ASQoL
(p=0.307), ESR (p=0.706) and CRP (p=0.157) values.
Conclusion Elevated serum levels of HNP 1–3 may play an important role in the pathogenetic mechanisms
of AS. This result may give us an opportunity to develop new treatment strategies
considering the role of these peptides in the pathogenetic mechanisms of AS.
Zusammenfassung
Zielsetzung Defensine sind eine Familie antimikrobieller Peptide. Erhöhte Spiegel an humanen
neutrophilen Peptiden (HNP 1–3) wurden in Blutproben von Patienten mit entzündlicher
Darmerkrankung (IBD) und bei vielen rheumatischen Erkrankungen gezeigt. Es wurde vermutet,
dass sie eine bedeutende Rolle bei der Progression und Pathogenese dieser Krankheiten
spielen könnten. Daher wollten wir die HNP 1–3-Spiegel in Seren von Patienten mit
ankylosierender Spondylitis (AS) und deren Zusammenhang mit der Krankheitsaktivität
und anderen klinischen Merkmalen untersuchen.
Methoden Insgesamt 36 Patienten, die die modifizierten New Yorker Kriterien für AS und 50
gesunde Kontrollen (HCs) erfüllten, wurden in diese Studie eingeschlossen. Der Bath
AS Disease Activity Index (BASDAI) und der Ankylosing Spondylitis Disease Activity
Score (ASDAS) wurden verwendet, um die Krankheitsaktivität zu bewerten. Der Bath AS
Radiology Index (BASRI) wurde verwendet, um radiologische Schäden zu bewerten. Wirbelsäulen-
und Hüftmessungen wurden mit dem Bath AS Metrology Index (BASMI) bestimmt. Zur Beurteilung
der krankheitsbedingten Lebensqualität wurde ein ASQoL-Fragebogen (AS Quality of Life)
ausgefüllt. Die Serum-HNP-1–3-Spiegel wurden unter Verwendung eines ELISA-Kits bestimmt.
Ergebnisse Der mittlere HNP 1–3-Spiegel im Serum war bei Patienten mit AS signifikant höher
(287,01±201,307 gegenüber 152,09±43,75 pg / ml) als bei HCs (p=0,001). Die HNP 1–3-Spiegel
korrelierten nicht mit BASDAI (p=0,519), ASDAS-CRP (p=0,424), BASRI (p=0,280), BASMI
(p=0,168), ASQoL (p=0,307), ESR (p =) 0,706) und CRP (p=0,157).
Schlussfolgerung Erhöhte Serumspiegel von HNP 1–3 können eine wichtige Rolle für die pathogenetischen
Mechanismen der AS spielen. Dieses Ergebnis könnte uns eine neue Gelegenheit geben,
neue Therapiestrategien unter Berücksichtigung der Rolle dieser Peptide in den pathogenetischen
Mechanismen der AS zu entwickeln.
Key words
humane neutrophile Peptide 1–3 - Spondylitis ankylosans - Krankheitsaktivität
Schlüsselwörter
human neutrophil peptides 1–3 - ankylosing spondylitis - disease activity