Nichtvirales Gen-Targeting: eine neue Generation der Immuntherapie

Die Herstellung und Erprobung viraler Vektoren ist langwierig und kostenintensiv. Roth und Kollegen stellten nun ein CRISPR-Cas9-Gen-Targeting-System vor, das ohne virale Vektoren eine schnelle und effiziente Insertion großer DNA-Sequenzen (größer als 1kb) mittels Homologie-gerichteter Reparatur an spezifischen Stellen von Genomen primärer humaner T-Zellen ermöglicht. Zellviabilität und Funktion bleiben dabei erhalten.