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TumorDiagnostik & Therapie 2019; 40(10): 646
DOI: 10.1055/a-1047-4709
DOI: 10.1055/a-1047-4709
Schwerpunkt Zell- und Gentherapie
Nichtvirales Gen-Targeting: eine neue Generation der Immuntherapie
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
29. November 2019 (online)
Die Herstellung und Erprobung viraler Vektoren ist langwierig und kostenintensiv. Roth und Kollegen stellten nun ein CRISPR-Cas9-Gen-Targeting-System vor, das ohne virale Vektoren eine schnelle und effiziente Insertion großer DNA-Sequenzen (größer als 1kb) mittels Homologie-gerichteter Reparatur an spezifischen Stellen von Genomen primärer humaner T-Zellen ermöglicht. Zellviabilität und Funktion bleiben dabei erhalten.