Nach wie vor ist die Ätiologie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) unklar. Die komplexe Diagnose könnte durch Biomarker möglicherweise verbessert und vereinfacht werden. Als einen Ansatz dazu untersuchten Makon-Sébastien Njock vom Labor für molekulare Angiogenese der Universität Liège in Belgien und Kollegen microRNA (miRNA) in Exosomen aus dem Sputum von Patienten mit IPF im Vergleich zu gesunden Kontrollen.
