CC BY-NC-ND 4.0 · Journal of Coloproctology 2016; 36(02): 097-103
DOI: 10.1016/j.jcol.2016.03.002
Original Article

Effect of lecithin on oxidative stress in an experimental model of rats colitis induced by acetic acid

Efeito da lecitina sobre o estresse oxidativo no modelo experimental de colite induzida por ácido acético em ratos
Josieli Raskopf Colares
a   Bio Health, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
b   Laboratory of Oxidative Stress and Antioxidants, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Elizângela Gonçalves Schemitt
b   Laboratory of Oxidative Stress and Antioxidants, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
d   Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Renata Minuzzo Hartmann
b   Laboratory of Oxidative Stress and Antioxidants, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
d   Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Rosa Maria Moura
e   Applied Toxicology, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
,
Maria Isabel Morgan-Martins
b   Laboratory of Oxidative Stress and Antioxidants, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Henrique Sarubbi Fillmann
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
f   Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Lúcio Fillmann
f   Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil
,
Norma Possa Marroni
a   Bio Health, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
b   Laboratory of Oxidative Stress and Antioxidants, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
c   Laboratory of Hepatology and Experimental Gastroenterology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
d   Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
e   Applied Toxicology, Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Canoas, RS, Brazil
f   Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, RS, Brazil
g   Physiology, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil
› Author Affiliations

Abstract

Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory disease that affects the bowels. Reactive oxygen species (ROS) are involved in the progress of UC.

Objective Evaluate the antioxidant effect of lecithin in an experimental model of acute UC induced by administration of acetic acid (AA) in rats.

Methods Lecithin (0.5 mL/kg/day) administered orally 2 days before and after induction of colitis with 4% AA in a volume of 4 mL. Twenty-five male Wistar rats were divided in 5 groups: control (CO); control + lecithin (CO + LE); colitis (CL); colitis + lecithin (CL + LE); lecithin + colitis (LE + CL). Anal sphincter pressure, LPO (TBARS), and antioxidant activity of enzymes superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were measured, and a histological analysis with H&E was performed.

Results and discussion Anal sphincter pressure was significantly smaller in the CO group, lecithin treatment increased it in pre- and post-treated groups. LPO and SOD activity were increased in the CO group and decreased in the lecithin-treated groups. CAT activity was increased in CO group and decreased in lecithin groups. The histological analysis showed damage to the bowels with destruction of crypts, edema, and inflammatory infiltrate. Use of lecithin preserved the crypts and decreased the edema.

Conclusion Ulcerative colitis increased lipid peroxidation, and the use of lecithin was effective reducing damage to the bowels in the model of experimental colitis.

Resumo

A retocolite ulcerativa (RCUI) é uma doença intestinal inflamatória. Espécies reativas de oxigênio (ERO) estão envolvidas no progresso da RCUI.

Objetivo Avaliar o efeito antioxidante de lecitina em modelo experimental de RCUI induzida pela administração de ácido acético (AA) em ratos.

Métodos A Lecitina (0,5 mL/kg/dia) foi administrada por via oral 2 dias antes e após a indução de colite com AA. Vinte e cinco ratos Wistar machos foram divididos em 5 grupos: controle (CO); controle + lecitina (CO + LE); colite (CL); colite + lecitina (CL + LE); lecitina + colite (LE + CL). Foram avaliadas: pressão do esfíncter anal, lipoperoxidação (LPO), atividade antioxidante das enzimas superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT), e foi realizada uma análise histológica com H&E.

Resultados e discussão A pressão do esfíncter anal foi significativamente menor no grupo CL, o tratamento com lecitina aumentou a pressão nos grupos pré e pós tratados. A LPO e atividade da SOD aumentaram no grupo CL e diminuiram nos grupos tratados com lecitina. A atividade da CAT foi aumentada no grupo CL e diminuiu nos grupos com lecitina. A análise histológica mostrou danos ao intestino com destruição das criptas, edema e infiltrado inflamatório. O uso de lecitina proporcionou uma preservação das criptas e diminuição do edema.

Conclusão A RCUI aumenta a LPO, a utilização de lecitina foi eficaz na redução dos danos ao intestino induzido por AA no modelo de colite experimental.



Publication History

Received: 12 November 2015

Accepted: 26 March 2016

Article published online:
17 February 2021

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