DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-117811 Online ISBN 9783131939715
Bahr, U.; von Brachel, H.; Wollweber, H.: 1970

Kohlenwasserstoffe

Teil 3
Conjugated Dienes, Diels-Alder Reactions Print ISBN · Online ISBN 9783131963345
Volume: V/1c
Weitere Informationen

Buch

Autoren: Bahr, U.; von Brachel, H.; Wollweber, H.

Titel: Kohlenwasserstoffe

Untertitel: Teil 3

Alternativer Titel: Conjugated Dienes, Diels-Alder Reactions

Online ISBN: 9783131963345; Buch-DOI: 10.1055/b-003-117811

4th. Edition © 1970 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von konjugierten Dienen : A. Herstellung von konjugierten Dienen
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (I)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (II)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (III)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (IV)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (V)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (VI)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (VII)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (VIII)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : a) aus einfach ungesättigten Verbindungen durch Einführung einer weiteren Doppelbindung (IX)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : b) aus gesättigten Verbindungen durch Einführung zweier Doppelbindungen (I)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : b) aus gesättigten Verbindungen durch Einführung zweier Doppelbindungen (II)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : b) aus gesättigten Verbindungen durch Einführung zweier Doppelbindungen (III)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : b) aus gesättigten Verbindungen durch Einführung zweier Doppelbindungen (IV)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : b) aus gesättigten Verbindungen durch Einführung zweier Doppelbindungen (V)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : c) aus Verbindungen mit zwei nicht konjugierten Doppelbindungen oder einer Dreifachbindung durch Isomerisierung (I)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : c) aus Verbindungen mit zwei nicht konjugierten Doppelbindungen oder einer Dreifachbindung durch Isomerisierung (II)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : c) aus Verbindungen mit zwei nicht konjugierten Doppelbindungen oder einer Dreifachbindung durch Isomerisierung (III)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : c) aus Verbindungen mit zwei nicht konjugierten Doppelbindungen oder einer Dreifachbindung durch Isomerisierung (IV)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : d) aus anderen konjugierten Dienen (I)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : d) aus anderen konjugierten Dienen (II)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : e) aus Polyenen, En-inen und Kumulenen (I)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : e) aus Polyenen, En-inen und Kumulenen (II)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : e) aus Polyenen, En-inen und Kumulenen (III)
I. aus Verbindungen mit gleichem Kohlenstoffskelett : e) aus Polyenen, En-inen und Kumulenen (IV)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (I)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (II)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (III)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (IV)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (V)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (VI)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (VII)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (VIII)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (IX)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : a) unter Aufbau des Kohlenstoffgerüsts (X)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : b) unter Knüpfung und/oder Sprengung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei Erhaltung der Zahl der Kohlenstoffatome (I)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : b) unter Knüpfung und/oder Sprengung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei Erhaltung der Zahl der Kohlenstoffatome (II)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : b) unter Knüpfung und/oder Sprengung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei Erhaltung der Zahl der Kohlenstoffatome (III)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : c) unter Abbau des Kohlenstoffgerüsts (I)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : c) unter Abbau des Kohlenstoffgerüsts (II)
II. Diene aus Verbindungen mit anderem Kohlenstoffskelett : c) unter Abbau des Kohlenstoffgerüsts (III)
III. Diene aus heterocyclischen Verbindungen : a) aus O-Heterocyclen
III. Diene aus heterocyclischen Verbindungen : b) aus N- und N,O-Heterocyclen
III. Diene aus heterocyclischen Verbindungen : c) Aus anderen Heterocyclen
IV. Ergänzende Hinweise zur Herstellung von Dienen
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von konjugierten Dienen : B. Umwandlung von Dienen
I. Oxydation von Dienen
II. Addition an die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen ohne Neuknüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (I)
II. Addition an die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen ohne Neuknüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (II)
III. Addition an die C=C-Doppelbindungen unter Neuknüpfung von C—C-Bindungen
IV. Cycloadditions-Reaktionen mit Dienen
V. Photo chemische Reaktionen von 1,3-Dienen
VI. Dehydrierung, Aromatisierung und Disproportionierung von Dienen
VII. Substitutionsreaktionen an Dienen
VIII. Doppelbindungsverschiebungen, Valenzisomerisierungen und Umlagerungen des Kohlenstoffgerüsts
IX. Reaktionen des Cyclopentadiens
X. Metall-Komplexe von Dienen
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von konjugierten Dienen : C. Bibliographie
Methoden zur Herstellung und Umwandlung von konjugierten Dienen : C. Bibliographie
Diels-Alder-Reaktion : A. Grundlagen
I. Definition der Reaktion
II. Die Diels-Alder-Reaktion im HOUBEN-WEYL
III. Reaktionsmechanismus
IV. Stereochemie der Diels-Alder-Reaktion : a) die Erhaltung der Konfiguration von Dien-Komponente und Dienophil im Addukt
IV. Stereochemie der Diels-Alder-Reaktion : b) stereo chemische Orientierung der Addenden im Addukt (I)
IV. Stereochemie der Diels-Alder-Reaktion : b) stereo chemische Orientierung der Addenden im Addukt (II)
IV. Stereochemie der Diels-Alder-Reaktion : b) stereo chemische Orientierung der Addenden im Addukt (III)
Diels-Alder-Reaktion : B. Spezielle Formen der Diels-Alder-Reaktion
I. Diels-Alder-Reaktionen mit „inversem“ Elektronenbedarf
II. Diels-Alder-Reaktionen mit potentiellen Dienen (I)
II. Diels-Alder-Reaktionen mit potentiellen Dienen (II)
III. Diels-Alder-Reaktionen mit potentiellen Dienophilen
IV. Lösungsmitteleinflüsse in der Diels-Alder-Reaktion
V. Katalyse in der Diels-Alder-Reaktion
VI. Beschleunigung der Diels-Alder-Reaktion durch Druck
VII. die intramolekulare Diels-Alder-Reaktion
VIII. Herstellung von Polymeren durch Diels-Alder-Reaktion
IX. Die photoinduzierte Diels-Alder-Reaktion
X. Die Retro-Diels-Alder-Reaktion
XI. Die Homo-Diels-Alder-Reaktion
Diels-Alder-Reaktion : C. Anhang
Diels-Alder-Reaktion : C. Anhang
Diels-Alder-Reaktion : D. Bibliographie
Diels-Alder-Reaktion : D. Bibliographie
Anhang