DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-115787 Online ISBN 9783131939715
Kreher, Richard: 1992

Hetarene II

Teil 2
Hetarenes II (Six-Membered Rings with One Heteroatom in the Ring System) - Part 2 Print ISBN 9783137770046 · Online ISBN 9783131965646
Volume: E 7 b
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Kreher, Richard

Autoren: Balaban, A.; Dölling, W.; Flitsch, W.; Konrad, M. R.; Kuckländer, U.; Leaver, D.; Nógràdi, M.; Röhrkasten, R.; Rudorf, W. D.; Schroth, W.; Schumann, D.; Spitzner, D.; Troll, T.

Titel: Hetarene II

Untertitel: Teil 2

Alternativer Titel: Hetarenes II (Six-Membered Rings with One Heteroatom in the Ring System) - Part 2

Print ISBN: 9783137770046; Online ISBN: 9783131965646; Buch-DOI: 10.1055/b-003-115787

4th Edition © 1992 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Allgemeines
Sechsgliedrige Hetarene mit einem Hetero-Atom (I)
Sechsgliedrige Hetarene mit einem Hetero-Atom (II)
Acridine, Xanthylium-, Thioxanthylium-Salze
Phenanthridine, Dibenzo[b;d]pyrylium-, Dibenzo[b;d]thiopyrylium-Salze
(3.3.3)Cyclazine (Pyrido[2,1,6-d;e]chinolizine)
Benzo[a]- und Benzo[c]chinolizinium-Salze
Pyridine, Pyrylium-, Thiopyrylium-Salze
Xanthylium-Salze (Dibenzo[b;e ]pyrylium-Salze)
Xanthylium-Salze (Dibenzo[b;e ]pyrylium-Salze)
9-Oxo-9H-xanthene (9-Xanthone;9-Oxo-9H-<dibenzo[b;e]pyrane>)
9-Oxo-9H-xanthene (9-Xanthone;9-Oxo-9H-<dibenzo[b;e]pyrane>)
Dibenzo[b;d]pyrylium-Salze
Dibenzo[b;d]pyrylium-Salze
Thioxanthylium-Salze (Dibenzo[b; e] thiopyrylium-Salze)
A. Herstellung
B. Umwandlung
Dibenzo[b;d]thiopyrylium-Salze
Dibenzo[b;d]thiopyrylium-Salze
Acridine (Dibenzo[b; e ] pyridine )
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
B. Umwandlung
Dibenzo[b;d]pyridine (Phenanthridine)
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
B. Umwandlung
(3.3.3)Cyclazine (Pyrido[2, 1,6-d,e ]chinolizine)
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
B. Umwandlung
Benzo[a]chinolizinium-Salze
A. Herstellung
B. Umwandlung
Benzo[c]chinolizinium-Salze
Benzo[c]chinolizinium-Salze
Pyridine
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VI)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VII)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen (I)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen (II)
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung (I)
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung (II)
A. Herstellung : 4. durch Ringtransformationen (I)
A. Herstellung : 4. durch Ringtransformationen (II)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (I)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (II)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (III)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (IV)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (V)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (VI)
B. Umwandlung
Thiopyrylium-Salze
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
B. Umwandlung
Pyrylium-Salze
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VI)
A. Herstellung : 2. duch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringtransformationen
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (I)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (II)
A. Herstellung : 5. unter Erhaltung des Ringsystems (III)
B. Umwandlung (I)
B. Umwandlung (II)
Anhang